Минздравом России подготовлен проект изменений в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Минздравом России подготовлен проект изменений в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» с целью гармонизации его норм с актами ЕЭК. До середины марта будет длиться его обсуждение, в течение которого любой желающий сможет предложить к нему дополнения и корректировки.
Напомним, в Евразийском экономическом союзе будут действовать единые правила обращения лекарств, предусматривающие единую процедуру их регистрации.
Единые правила ЕАЭС для регистрации лекарств включают указание номеров патентных документов, которые защищают препарат. Кроме того, компания, регистрирующая свое лекарство, должна декларировать, что не нарушает ничьи права на объекты интеллектуальной собственности.
Именно эти положения и содержит законопроект.